Médicaments innovants : il faut "créer les conditions pour que nos innovations thérapeutiques ne quittent pas notre territoire", alerte L'AFM-Téléthon
Selon FranceInfo :
"Savoir qu'il peut y avoir un seul malade, un seul enfant qui n'ait pas accès à un traitement innovant, qui peut l'empêcher de mourir, c'est tout simplement inacceptable", s'est indignée lundi 21 février sur franceinfo Laurence Tiennot-Herment présidente de l'AFM-Téléthon.
franceinfo : Quels sont les malades qui sont selon vous privés d'accès à des médicaments innovants ?
Laurence Tiennot-Herment : J'ai un exemple précis à citer, un médicament de thérapie génique qui peut sauver la vie d'enfants atteints d'une maladie très rare, l'adrénoleucodystrophie, une maladie mortelle pour les enfants lorsqu'il n'y a pas de donneur de moelle compatible. C'est un médicament qui a obtenu son autorisation de mise sur le marché européen en juin ou juillet dernier, une très bonne nouvelle pour toutes les familles. Et puis en octobre, le laboratoire américain décide unilatéralement d'abandonner sa commercialisation pour se consacrer au seul marché américain. Cette situation est inacceptable, parce qu'en plus ce médicament est issu d'une recherche française co-financée par les fonds du Téléthon.
Est-ce un exemple isolé ou y en a-t-il d'autres ?
Il y a un autre médicament de thérapie génique du même laboratoire américain..................
