L'agence du médicament demande le retrait de dispositifs d'assistance respiratoire défectueux
Selon France Info
Cette décision fait suite au signalement du fabricant américain Medtronic concernant des risques potentiels graves, comme des cancers, liés à une substance dans la mousse insonorisante.
L'Agence nationale du médicament (ANSM) a demandé, mercredi 10 juillet, le remplacement de dispositifs d'assistance respiratoire pour des patients à domicile, après un signalement du fabricant américain Medtronic concernant des risques potentiels graves, comme des cancers, liés à une substance dans la mousse insonorisante.
Moins de 200 appareils du modèle de ventilateur en cause, le Puritan Bennett 500 commercialisé entre 2010 et 2023, restent utilisés à ce jour, selon une estimation du fabricant communiquée par l'agence. L'ANSM recommande sur son site "de procéder au remplacement des appareils encore utilisés par des appareils d'une autre marque, dans un délai de six mois".
Les prestataires de santé contacteront les patients concernés............ Aller plus loin https://www.francetvinfo.fr/sante/l-agence-du-medicament-demande-le-retrait-de-dispositifs-d-assistance-respiratoire-defectueux_6658503.html