Sanofi, qui produit le médicament, a assuré qu'une "grosse partie des boîtes" concernées par ce défaut avait toutefois "été sortie du circuit".
Selon France Info :
L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a alerté jeudi 4 avril sur un défaut de code-barre "sur un petit nombre de boîtes" de l'antiépileptique Dépakine, entraînant un "risque de surdosage". Sanofi a assuré qu'une "grosse partie des boîtes" concernées par ce défaut avait toutefois "été sortie du circuit", selon un porte-parole à l'AFP.
Dans un communiqué, l'ANSM précise avoir été informée par le laboratoire français "d'un défaut du 'damatrix' [code-barre flashé par la pharmacie pour identifier le médicament] sur un petit nombre de boîtes de Dépakine Chrono 500 mg" à libération prolongée qui concernent "le lot 4R112". "Sur les boîtes non conformes, les informations contenues dans le code-barre sont erronées et correspondent à la Dépakine 200 mg, comprimé gastrorésistant à libération immédiate", détaille le gendarme du médicament.
Les pharmaciens doivent informer les patients concernés...